Redessvida.org

Padre Shenan J. Boquet
Presidente
Human Life International

18 de marzo de 2019.  El Papa San Juan Pablo II, en su Encíclica “El Evangelio de la Vida”, no. 95, emitió un gran llamado a defender la vida humana: “Es urgente una movilización general de las conciencias y un común esfuerzo ético, para poner en práctica una gran estrategia en favor de la vida.”

El movimiento provida es vasto y tiene muchas facetas, así como redes que se van expandiendo cada vez más, como los centros de ayuda a la mujer (CAMS), las unidades móviles con equipos de ecografía, activistas políticos y abogados, clubes de estudiantes provida, nuevas organizaciones, marchas, manifestantes pacíficos y centros médicos. Todo ello es extraordinario. Contra todos los obstáculos, y a menudo con poco dinero y experiencia, las personas y las organizaciones provida se han puesto en pie y contrarrestado la gigantesca y bien financiada “cultura” de la muerte, que cuenta con el apoyo de poderosos políticos, gente rica y famosa, y muchos medios de difusión.

Sin embargo, dos veces al año, tiene un lugar un evento en todo el mundo que es quizás la evidencia más asombrosa y visible de esta gran campaña por la vida, que crece cada vez más en energía, juventud, sabiduría estratégica, profundidad espiritual y convicción. Estoy hablando de la Campaña de 40 Días por la Vida. 

Martín M. Barillas

NUEVA YORK, 21 de marzo de 2019 (LifeSiteNews.com) – LifeSiteNews.com ha lanzado una petición hoy [ayer] con motivo del Día Mundial de los Niños con el Síndrome de Down, por medio de la cual hace un llamado a la Comisión para los Derechos Humanos de Naciones Unidas para que ponga fin al aborto eugenésico de los bebés con Síndrome de Down.

Por favor, firme la petición aquí: https://lifepetitions.com/petition/tell-the-un-to-help-stop-eugenic-abortion. Muchas gracias.

La petición señala que las personas con el Síndrome de Down alrededor del mundo “están siendo sistemáticamente convertidas en el blanco de su eliminación”. La gravedad de lo que dice la petición consiste en afirmar que esta eliminación es equivalente al genocidio y está demostrada por las siguientes devastadoras cifras: “el 92% de los bebés no nacidos con Síndrome de Down son abortados en EEUU; el 98% en Dinamarca y casi el 100% en Islandia” [1].

La petición está dirigida a la “Alta Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos, Michelle Bachelet, y al Consejo de Derechos Humanos de la ONU”. Bachelet es una promotora pública del aborto y ex presidente socialista de Chile. Fue establecida como Alta Comisionada en septiembre de 2018.

Diane Montagna

ROMA, 14 de marzo de 2019 (LifeSiteNews.com) – La miserable historia de la producción de vacunas que ha usado a bebés abortados comenzó con los promotores de la eugenesia, como la fundadora de Planned Parenthood, Margaret Sanger, y se ha convertido en una industria multimillonaria que amenaza a los derechos de los padres y llena los bolsillos de las compañías farmacéuticas y los proveedores de abortos, ha dicho una defensora de las vacunas fabricadas éticamente.

Debi Vinnedge, de la organización provida “Children of God for Life” (“Hijos de Dios por la Vida”, traducción libre), dirigió la palabra a una audiencia que había llenado por completo un salón en Roma el pasado 13 de marzo (2019). En su presentación, Vinnedge reveló la horrible historia de la producción de vacunas usando fetos abortados, separando así los mitos de las realidades que se basan en la documentación que proviene de científicos involucrados en la investigación de vacunas, y explicó por qué los bebés abortados todavía están siendo utilizados en la producción actual de vacunas.

Padre Shenan J. Boquet
Presidente
Human Life International

11 de marzo de 2019 

La presión transgénica es maltrato infantil

Un informe reciente del Reino Unido ha suscitado graves preocupaciones acerca de la rapidez con que una clínica pediátrica – la Tavistock Gender Identity Development Clinic – está aplicando estos “tratamientos” drásticos a menores de edad, “tratamientos” que no han sido ni siquiera probados ni estudiados, y a menudo sin realizar ningún esfuerzo significativo para identificar y tratar los problemas subyacentes que puedan estar contribuyendo a la experiencia de disforia de género que sufre el niño o la niña [4]. 

El informe fue elaborado por David Bell, un miembro del personal que dirige la Tavistock and Portman NHS Foundation Trust, organización que supervisa la clínica. Según la publicación Sunday Times, el informe halló que muchos niños “asumen una identidad transgénica como la solución de múltiples problemas, como un historial de maltrato infantil en la familia, el luto por la pérdida de su ser querido… y una muy significativa frecuencia del desorden del espectro autista”. El informe proporciona varios ejemplos de casos en los cuales la disforia de género del paciente podía haber sido razonablemente conectada a factores de su entorno socio-familiar, y que podían haber sido abordados con tratamientos psicológicos normales. Por ejemplo, hubo un caso en el cual una niña se sentía tan culpable por la muerte de su hermano que decidió “devolvérselo” a sus padres “cambiando de sexo”.